Sindromul intestinului scurt |
Sindromul intestinului scurt Definitie: malabsorbtia lichidelor, electrolitilor si a alimentelor, ducand la malnutritie – ca urmare a rezectiei extensive a intestinului subtire . Cauzele variaza in ... |
|
Sindromul kippel-trenaunay-weber |
SINDROMUL KIPPEL-TRENAUNAY-WEBER Acest sindrom se caracterizeaza printr-o malformatie cutanata vasculara, varicozitati venoase, cresterea exagerata a structurilor osoase si a tesuturilor moi imp ... |
|
Sindromul klinefelter - cariotip |
SINDROMUL KLINEFELTER CARIOTIP FRECVENTA : 1/1000 de nou-nascuti de sex masculin (cauza: aparitia unui cromozom X excedentar la sexul masculin) . Principalele semne fenotipice : ginecomasti ... |
|
Sindromul maxilarului ingust - maxilar ingust cu inghesuire, maxilar ingust cu protruzie |
SINDROMUL MAXILARULUI INGUST Se caracterizeaza prin dezvoltarea insuficienta a maxilarului superior fata de volumul sistemului dentar . Dupa particularitatile morfologice ale arcadelor in re ... |
|
Sindromul nefrotic |
SINDROMUL NEFROTIC Definitie: sindromul nefrotic este un aspect clinico-functional, care apare in unele boli renale sau generale si se caracterizeaza clinic prin edeme mari, uneori generalizate, pro-teinurie variabil ... |
|
|
Sindromul nevului albastrui |
SINDROMUL NEVULUI ALBASTRUI Sindromul nevului albastrui e o boala rara si consta in multiple malformatii venoase cutanate cat si a intestinelor . Leziuniile sunt de la albastru pana la mov, sterse, pr ... |
|
Sindromul peutz-jeghers |
SINDROMUL PEUTZ-JEGHERS Leziuniile cuatanate ale sindromului Peutz-Jeghers pot fi prezente la nastere sau se pot dezvolta imediat dupa . Contin macule de la maro la negru-albastrui, apar in jurul nasului si a gurii . Sunt ... |
|
Sindromul prader-willi (microdeletia 15q11-15q13) |
SINDROMUL PRADER-WILLI (MICRODELETIA 15q11-15q13) Incidenta : 1/10000 nasteri vii . Se estimeaza ca aproximativ 70 % din cazuri apar prin deletia regiunii critice de pe cromozomul 15 cu amprentare genomica, celelalte cazuri fiind datorate di ... |
|
Sindromul reye |
Sindromul Reye Definitie: encefalopatie acuta asociata cu degenerescenta grasa acuta a ficatului . Etiopatogenie . Leziunile mitocondriale sunt de cauza necunoscuta, ... |
|
Sindromul rubinstein-taybi (16p13) |
SINDROMUL RUBINSTEIN-TAYBI (16p13) Fenotip: · Anomalii faciale : fante palpebrale cu orientare antimongoloida, maxilar hipoplazic, palat ogival, aspectul nasului in cioc de papagal · &nbs ... |
|
Sindromul septicemic |
SINDROMUL SEPTICEMIC Se intelege prin septicemie o infectie generala, caracterizata prin prezenta in sange a germenilor patogeni care provin dintr-un focar septic si care antreneaza noi focare in alte p ... |
|
Sindromul sturge-weber |
SINDROMUL STURGE-WEBER Sindromul Sturge-Weber consta intr-o pata port-wine faciala, de obicei distribuita cutanat pe prima ramura a nervului trigemen, retard mental, hemipareza contralaterala de partea faciala ... |
|
|
Sindromul tresa respiratorie - semne si diagnostic - tratament |
Sindromul tresa respiratorie D . Insuficienta functiei respiratory cauzata de afectiunea pulmonare variate si caracterizata prin edem pulmonary noncardiogen care determina edemul pulmonary . Urgenta medicala:cause: -septicemi ... |
|
Sindromul turner - cariotip |
SINDROMUL TURNER CARIOTIP Frecventa : 1/2500-3000 de nasteri dar 99 % dintre produsii de conceptie cu acest sindrom sunt avortati spontan Formula citogenetica : 45, X-(omogen) sau 45,X-/46,XX(mozaic)- (varianta omogena prezinta afecta ... |
|
Sindromul waardenburg |
SINDROMUL WAARDENBURG Sindromul Waardenburg este o boala genetica dominant autozomala, cele mai frecvente trasaturi sunt: proeminenta larga a bazei nazale, confluenta sprancenelor, variatii de pigmen ... |
|
Sindromul williams (microdeletia 7q11) |
SINDROMUL WILLIAMS (MICRODELETIA 7q11) Incidenta : 1/10000 . Majoritatea cazurilor nu sunt mostenite, aparand ca evenimente sporadice situatie in care istoricul familial este negativ . Un numar mic au microdeletia mostenita d ... |
|
Sindromul “cri-du-chat” sau sindromul Lejeune - boli genetice |
BOLI GENETICE DATORATE MODIFICARII STRUCTURII CROMOSOMILOR SINDROMUL “CRI-DU-CHAT” Sindromul “Cri-du-chat” mai este denumit si sindromul “Lejeune”, si este o boala genetica rara datorata lipsei unei portiuni din cromosomu ... |
|
Sinusurile paranazale |
SINUSURILE PARANAZALE - sunt cavitati pneumatice ale oaselor craniului, captusite de o mucoasa, care se deschid in cavitatea nazala SINUSURILE FRONTALE - se afla in grosimea scuamei osului f ... |
|
Sinuzita |
SINUZITA Este o inflamatie a mucoasei sinusurilor paranazale reprezentand, de obicei, un epifenomen in cadrul IACRS, mai rar fiind de sine statatoare . La sugar sunt afectate frecvent sinusurile etmoidale si ... |
|
Sinuzita - cauze - ce trebuie facut? |
MANIFESTARI Durere de cap, predominant in regiunea sinusurilor . Acestea sunt mici cavitati osoase situate la nivelul fruntii (sinusuri frontale), la radacina nasului, de-o parte si alta a acestuia (sinusuri etmoida ... |
|