SINDROMUL
KIPPEL-TRENAUNAY-WEBER
Acest sindrom se caracterizeaza printr-o malformatie cutanata
vasculara, varicozitati venoase, cresterea exagerata a
structurilor osoase si a tesuturilor moi implicate in acele zone.
Leziuniile vasculare sunt prezente de la nastere. Unii dintre acesti
pacienti au de asemenea malformatii venoase, anomalii limfatice
si sunturi arteriovenoase. Complicatiile includ edemele severe,
flebitele, trombozele, ulceratiile in zona afectata iar malformatiile
vasculare implica si viscerele. Prognosticul depinde de extinderea
procesului care poate fi apreciat de studiul vaselor periferice. Chirurgia
poate fi eficienta in tratarea hipertrofiei severe a membrului la unii
pacienti.
Aceste leziuni pot aparea cu o frecventa
moderata in sindromul Beckwith-Wiedemann, sindromul Roberts si
sindromul Cobb.
