SINDROMUL
STURGE-WEBER
Sindromul Sturge-Weber consta intr-o pata port-wine faciala,
de obicei distribuita cutanat pe prima ramura a nervului trigemen,
retard mental, hemipareza contralaterala de partea faciala afectata.
Manifestarile oculare sunt frecvente si includ glaucomul, atrofii
optice, hemionaopsie. Un examen computer tomografic (CT) poate detecta la un
copil foarte mic calcificari in cortexul cerebral, RMN a inlocuit CT fiind
o metoda de diagnostic la alegere. Electroencefalograma poate demonstra o
scadere unilaterala a activitatii corticale.
Prognosticul depinde de extinderea cerebrala,
rapididatea progresiunii si de raspunsul la tratament. Terapia
anticonvulsivanta si procedurile neurochirurgicale au fost eficente in
tratarea unor pacienti.
