Medicina
Sindromul de condensare – test grilaSindromul de condensare – test grilaA. * cresterea | scaderea continutului de aer din teritoriul pulmonar respectiv; B. inlocuirea aerului cu un continut lichidian; C. inlocuirea aerului cu transsudat; D. ingrosarea interstitiului prin edem; E. inlocuirea aerului cu sange; F. * distrugerea interstitiului | fibroza interstitiala; A. inlocuirea aerului cu exsudat inflamator; B. inlocuirea aerului cu o strucutura solida; C. ingrosarea interstitiului prin fibroza; D. inlocuirea aerului cu tesut tumoral; E. * scaderea | cresterea volumului ocupat de structurile interstitiale; F. congestia pulmonara. A. pneumonie; C. infarct pulmonar; D. * insuficienta cardiaca dreapta | stanga; A. a-1, b-4, c-2, d-3; B. a-3, b-2, c-1, d-4; C. a-4, b-2, c-3, d-1; D. a-1, b-3, c-4, d-2; E. * a-4, b-3, c-1, d-2; A. * hipersonoritate | matitate sau submatitate la percutie; B. * suflu tubar in condensarile neretractile cand bronhia este obstruata | libera; C. * subcrepitante | crepitante in pneumonie franca lobara; D. uneori, hemitoracele afectat este deformat E. * absenta zgomotelor supraadaugate | raluri uscate (ca niste trosnituri) in fibrozele pulmonare; A. * intarirea | scaderea sau abolirea murmurului vezicular; B. uneori, respiratie suflanta; C. * raluri suieratoare (sibilante) | subcrepitante in bronhopneumonie; D. * raluri interstitiale | absenta zgomotelor supraadaugate in tumorile pulmonare; E. * intarirea vibratiilor vocale cand bronhia este obstruata | libera; A. * scade | creste transmiterea vibratiilor vocale cand bronhia este libera; B. * creste | scade transmiterea vibratiilor vocale cand bronhia este obstruata; C. * matitatea la percutie este | nu este obligatorie pentru diagnostic; D. * singurul semn obligatoriu pentru diagnostic este diminuarea (pana la abolire) a murmurului vezicular | nu exista semne obligatorii pentru diagnostic; E. asocierea a cel putin doua semne este foarte sugestiva pentru diagnostic. A. * una dintre cele mai frecvente cauze este fibroza pumonara | pneumonie (pneumonia?); B. * adesea | foarte rar toracele bombeaza; C. * rareori | cel mai adesea toracele apare normal; D. * rareori, mediastinul poate sa fie impins de un proces pneumonic | tumoral; E. * diafragmul este ascensionat | in pozitie normala. A. * toracele bombeaza | este retractat; B. * spatiile intercostale sunt dilatate | ingustate; C. * traheea este impinsa spre partea opusa | tractionata; D. * diafragmul este turtit | ascensionat; E. radiologic, teritoriul afectat (segment, lob, plamand – fara „d”?) apare ca o opacitate de dimensiuni mai mici decat cele normale pentru teritoriul respectiv. A. sindrom bronsitic; B. sindrom cavitar; C. * sindrom de hiperinflatie; D. sindrom pleural; E. sindrom supurativ. A. * scade | creste transmiterea vibratiilor vocale; B. * apare suflu pleuretic | tubar; C. * apare egofonie | bronhofonie; D. apare pectorilocvie afona; C. * transmiterea vocii este modificata, tipica fiind egofonia | bronhofonia cata vreme nu se asociaza lichid pleural [egofonia apare uneori cand se asociaza lichid pleural moderat]; F. * imaginea radiologica tipica este de opacitate fara | cu bronhograma aerica. A. * vibratiile vocale se transmit intarite | nu se transmit; B. * suflu tubar este caracteristic | absent; C. * bronhofonia apare adesea | nu apare; D. * se percepe | nu se percepe pectorilocvie afona; E. * nu apare egofonie. PneumonieetiologieA. a-3, b-2, c-4, d-1; B. a-1, b-2, c-3, d-4; C. a-3, b-1, c-2, d-4; D. a-2, b-4, c-1, d-3; E. * a-4, b-3, c-2, d-1; A. hantavirusuri; B. metapneumovirusuri; C. * Mycoplasma pneumoniae; D. coronavirusul responsabil de sindromul respirator acut sever (SRAS); E. tulpini comunitare de Staphylococcus aureus rezistent la meticilina (SARM-DC; DC = dobandit in comunitate); A. majoritatea cazurilor de PnCom sunt determinate de relativ putini agenti patogeni; B. * cel mai frecvent agent patogen al PnCom este Klebsiella pneumoniae Streptococcus pneumoniae C. anumiti factori de risc (circumstante epidemiologice ori conditii patologice generale sau pulmonare) pot sugera anumiti agenti patogeni; D. * anaerobii joaca un rol semnificativ in etiologia pneumoniei numai cand aceasta este precedata de o infectie acuta de cai respiratorii superioare | un episod de aspiratie; E. in cazurile de PnCom polimicrobiana, etiologia include adesea o combinatie de agenti patogeni tipici si atipici; A. numerosi agenti patogeni pot fi implicati in etiologia PnCom; B. * la majoritatea cazurilor se determina | nu se determina etiologia specifica; C. diverse microorganisme trebuie avute in vedere tinand cont de factorii de risc ai pacientului si de severitatea bolii; D. in majoritatea cazurilor, cel mai util este sa ne gandim la agentul potential ca fiind o bacterie „tipica” sau un microorganism „atipic”; E. * aproximativ 10-15% din cazurile de PnCom sunt monomicrobiene | polimicrobiene; A. a-2, b-3, c-3, d-1, e-2, f-3; B. a-3, b-2, c-3, d-3, e-2, f-1; C. a-3, b-3, c-3, d-1, e-2, f-2; D. a-3, b-3, c-2, d-1, e-2, f-3; E. * a-3, b-3, c-2, d-3, e-2, f-1; A. a-1, b-3, c-3, d-3, e-2, f-3, g-2; B. a-2, b-2, c-3, d-3, e-3, f-3, g-1; C. a-1, b-3, c-2, d-3, e-3, f-3, g-2; D. a-3, b-3, c-3, d-1, e-2, f-2, g-3; E. * a-1, b-3, c-3, d-3, e-2, f-2, g-3; A. * se detecteaza prin cultura | nu cresc pe mediile standard; B. * pot | nu pot fi detectate la coloratie Gram; C. * etiologia ar putea fi virala in pana la 80 | 18% din cazurile de PnCom care necesita internare; D. la pacienti care nu necesita internare (care pot fi tratati ambulatoriu), frecventa mai mare au Mycoplasma pneumoniae si Chlamydophila pneumoniae E. la pacientii care necesita internare, trebuie avuta in vedere mai ales Legionella; F. * frecventa si importanta agentilor patogeni atipici au implicatii epidemiologice dar nu si | semnificative pentru tratament [aceste microorganisme sunt intrinsec rezistente la toate β-lactaminele si trebuie tratate cu macrolide, fluorochinolone sau tetracicline]; A. a-5, b-1, c-2, d-4, e-3; B. a-4, b-5, c-1, d-3, e-2; C. a-2, b-5, c-1, d-4, e-3; D. a-3, b-2, c-1, d-4, e-5; E. * a-1, b-5, c-4, d-2, e-3; A. a-3, b-2, c-1; B. a-1, b-3, c-2; C. a-1, b-2, c-3; D. a-2, b-1, c-3; E. * a-2, b-3, c-1; A. a-1, b-2, c-3; B. a-2, b-3, c-1; C. a-1, b-3, c-2; D. a-3, b-1, c-2; E. * a-3, b-2, c-1; A. virusurile gripale A; B. virusurile gripale B; C. virusurile paragripale. D. * virusurile herpetice | adenovirusurile; E. virusurile respiratorii sincitiale; A. a→c→d→e→b; B. e→c→a→d→b; C. d→b→c→e→a; D. d→c→b→a→e; E. * a→b→d→e→c; A. f→e→b→d→c→a; B. c→f→b→e→a→d; C. e→d→b→c→f→a; D. b→c→f→e→d→a; E. * f→c→e→a→d→b; A. e→b→d→c→a; B. e→d→a→c→b; C. d→e→a→b→c; D. b→e→c→a→d; E. * c→d→e→b→a; A. a-2, b-2, c-1, d-1, e-1, f-2; B. a-2, b-1, c-2, d-1, e-2, f-1; C. a-1, b-2, c-2, d-2, e-1, f-1; D. a-1, b-1, c-2, d-1, e-2, f-2; E. * a-2, b-1, c-1, d-2, e-1, f-2; A. * in general, este rezultatul contaminarii plamanilor cu flora nazala | patrunderii continutului digestiv in caile aeriene; B. * de regula, urmeaza dupa un episod de aspiratie produs cu saptamani pana la luni | zile pana la saptamani inainte de prezentarea pacientului la medic; C. * principalul factor de risc consta in combinatia de cai aeriene neprotejate si faringita | gingivita semnificativa; D. abolirea sistemelor de protectie a cailor aeriene este frecventa la pacientii cu starea de constienta alterata; E. se complica frecvent cu supuratii pulmonare si/sau pleurale; A. au fost raportate tulpini de SARM drept cauza primara a PnCom; B. * PnCom cu SARM a devenit foarte frecventa | este inca relativ rara; C. * tulpinile de SARM s-au raspandit din comunitate in spitale | spitale in comunitate; D. in comunitate, au aparut tulpini de SARM genetic distincte de cele din spitale; E. * tulpinile noi de SARM infecteaza doar indivizi tarati care | pot infecta indivizi sanatosi care nu au intrat in contact cu sistemul de asistenta medicala; A. d→a,b→c; B. c→b→a,d; C. b,c→d→a; D. c→d,b→a; E. * a,c→b→d; a-2, b-1, c-1, d-2, e-2, f-1; a-1, b-2, c-2, d-2, e-1, f-1; a-2, b-1, c-1, d-2, e-2, f-1; a-1, b-1, c-2, d-1, e-2, f-2; * a-2, b-1, c-2, d-1, e-2, f-1; A. a-1, b-3, c-6, d-5, e-4, f-2; B. a-3, b-2, c-5, d-6, e-1, f-4; C. a-4, b-3, c-1, d-6, e-5, f-2; D. a-5, b-2, c-1, d-3, e-4, f-6; E. * a-6, b-5, c-3, d-1, e-4, f-2; A. a-2, b-3, c-4, d-6, e-1, f-5; B. a-6, b-2, c-1, d-3, e-5, f-4; C. a-4, b-5, c-6, d-2, e-1, f-3; D. a-6, b-1, c-2, d-4, e-5, f-3; E. * a-1, b-3, c-4, d-5, e-6, f-2; epidemiologia PnComA. * incidenta este mai mica | mare la varstele extreme; B. varstnicii ((>60 ani)) sunt mai vulnerabili decat copiii mici (<4 ani); C. factorii de risc pentru PnCom in general si pentru pneumonia pneumococica in particular au implicatii asupra regimurilor terapeutice; D. * aproximativ 20% din cazuri sunt tratate in regim ambulatoriu, iar restul de aproximativ 80% | 80% din cazuri sunt tratate in regim ambulatoriu, iar restul de aproximativ 20%, in spital; E. diferitii factori de risc favorizeaza un tip sau altul de pneumonie; F. daca sunt luati in considerare anumiti factori de risc, unele cazuri considerate anterior PnCom ar fi reclasificate, la ora actuala, drept pneumonie asociata cu asistenta medicala. A. a-1, b-2, c-3; B. a-1, b-3, c-2; C. a-2, b-1, c-3; D. a-3, b-2, c-1; E. * a-3, b-1, c-2; A. a-4, b-2, c-3, d-1; B. a-2, b-3, c-1, d-4; C. a-1, b-2, c-4, d-3; D. a-3, b-4, c-2, d-1; E. * a-1, b-3, c-2, d-4; A. a-3, b-4, c-1, d-2; B. a-2, b-3, c-4, d-1; C. a-1, b-2, c-3, d-4; D. a-4, b-3, c-2, d-1; E. * a-1, b-3, c-4, d-2; A. a-4, b-2, c-3, d-1; B. a-2, b-3, c-1, d-4; C. a-1, b-4, c-3, d-2; D. a-1, b-3, c-4, d-2; E. * a-3, b-4, c-2, d-1; A. a-1, b-4, c-3, d-2; B. a-3, b-1, c-4, d-2; C. a-2, b-4, c-1, d-3; D. a-4, b-1, c-3, d-2; E. * a-4, b-2, c-3, d-1; A. a-1, b-3, c-4, d-2; B. a-1, b-2, c-4, d-3; C. a-4, b-1, c-3, d-2; D. a-2, b-3, c-1, d-4; E. * a-3, b-4, c-2, d-1; A. a-3, b-4, c-2, d-1; B. a-2, b-3, c-1, d-4; C. a-1, b-2, c-4, d-3; D. a-4, b-1, c-3, d-2; E. * a-4, b-3, c-2, d-1; A. a-4, b-3, c-2, d-1; B. a-1, b-4, c-3, d-2; C. a-1, b-2, c-4, d-3; D. a-3, b-4, c-1, d-2; E. * a-3, b-1, c-2, d-4;
A. a-1, b-3, c-3, d-2; B. a-1, b-2, c-3, d-3; C. a-2, b-3, c-1, d-3; D. a-3, b-2, c-1, d-3; E. * a-3, b-3, c-2, d-1; fiziopatologiaA. pneumonia este provocata de proliferarea in alveole a bacteriilor patogene si de reactia gazdei la acesti agenti patogeni; B. * cea mai frecvent modalitate prin care microorganismele producatoare de pneumonie ajung in tractul respirator inferior este prin aspirare din esofag | orofaringe; C. aspirarea in tractul respirator a unor mici volume de continut digestiv se produce frecvent la pacientii cu alterari ale starii de constienta; D. infectarea pe cale sanguina a alveolelor poate avea ca punct de plecare o endocardita tricuspidiana; E. * rareori, pneumonia apare in urma extinderii prin contiguitate de la o infectie amigdaliana | mediastinala; A. microorganismele care produc pneumonia ajung in tractul respirator inferior in mai multe moduri; B. * aspirarea in tractul respirator a unor mici volume de continut digestiv se produce frecvent in timpul somnului, in special la tineri | varstnici; C. multi agenti patogeni sunt inhalati sub forma de picaturi contaminate; D. * cel mai frecvent | rareori, pneumonia se produce prin raspandire pe cale sanguina; E. * rareori, pneumonia apare in urma extinderii prin contiguitate de la o endocardita valvulara | infectie pleurala; A. a-3, b-2, c-1, d-4; B. a-4, b-3, c-2, d-1; C. a-3, b-1, c-2, d-4; D. a-2, b-4, c-1, d-3; E. * a-1, b-2, c-4, d-3; A. a-2, b-1, c-4, d-3; B. a-2, b-4, c-1, d-3; C. a-1, b-3, c-2, d-4; D. a-4, b-3, c-2, d-1; E. * a-3, b-2, c-1, d-4; A. la individul sanatos, exista o flora normala care adera la celulele mucoasei orofaringiene; B. in general, componentele acesteia se mentin constante; C. * favorizeaza | impiedica aderenta bacteriilor patogene la mucoasa orofaringiana; D. * prezenta ei creste | reduce riscul de pneumonie determinata de bacteriile patogene; E. * are o virulenta mai mare | mica decat bacteriile patogene care determina pneumonie; A. a-2, b-1, c-1, d-1, e-2; B. a-2, b-2, c-1, d-1, e-1; C. a-2, b-1, c-1, d-2, e-1; D. a-1, b-2, c-1, d-1, e-2; E. * a-1, b-2, c-1, d-2, e-1; A. a-2, b-1, c-2, d-1, e-1; B. a-2, b-1, c-1, d-1, e-2; C. a-1, b-1, c-1, d-2, e-2; D. a-1, b-2, c-1, d-2, e-1; E. * a-1, b-2, c-2, d-1, e-1; A. c→e→b→a→f→d→g; B. b→f→a→g→e→c→d; C. b→a→e→d→g→c→f; D. c→b→e→f→a→d→g; E. * f→c→g→e→d→b→a; A. d→f→b→a→c→e; B. f→e→d→c→b→a; C. c→f→a→b→d→e; D. e→c→a→d→b→f; E. * e→f→d→a→b→c; A. printre acestea se afla proteinele A si D din surfactant; B. * impiedica | ajuta macrofagele in actiunea lor de eliminarea a agentilor patogeni; C. unele au proprietati opsonizante intrinseci; D. unele au activitate antibacteriana; E. unele au activitate antivirala; A. g→d→c→b→a→f→e; B. c→e→b→d→a→f→g; C. c→b→a→e→f→d→g; D. g→a→f→b→c→d→e; E. * f→c→b→a→e→d→g; A. denumirea de macrofage rezidente sugereaza ca sunt permanent prezente in alveole pentru a capta imediat particulele straine, chimice sau biologice, care au reusit sa patrunda pana la acest nivel; B. macrofagele alveolare sunt extrem de eficiente in eliminarea/omorarea agentilor patogeni; C. * pneumonia clinic manifesta apare cand macrofagelor alveolare reusesc sa distruga microorganismele | doar cand capacitatea macrofagelor alveolare de a ingera sau de a omori microorganismele este depasita; D. * atunci cand nu mai pot face fata germenilor patogeni, macrofagele alveolare inhiba | initiaza reactia inflamatoare [pentru a sustine mecanismele de aparare ale tractului respirator inferior]; E. * sindromul clinic de pneumonie se datoreaza proliferarii microorganismelor mai degraba decat reactiei inflamatoare a gazdei | reactiei inflamatoare a gazdei mai degraba decat proliferarii microorganismelor; A. a-2, b-1, c-2, d-1; B. a-2, b-1, c-1, d-2; C. a-2, b-2, c-1, d-1; D. a-1, b-2, c-1, d-2; E. * a-1, b-2, c-2, d-1; A. a-2, b-4, c-1, d-3; B. a-4, b-1, c-3, d-2; C. a-4, b-3, c-2, d-1; D. a-3, b-4, c-1, d-2; E. * a-3, b-2, c-1, d-4; A. a-1, b-3, c-2; B. a-1, b-2, c-3; C. a-3, b-2, c-1; D. a-2, b-3, c-1; E. * a-2, b-1, c-3; A. a-3, b-1, c-2; B. a-2, b-1, c-3; C. a-2, b-3, c-1; D. a-1, b-2, c-3; E. * a-1, b-3, c-2; A. a-1, b-2, c-3; B. a-3, b-1, c-2; C. a-3, b-2, c-1; D. a-2, b-1, c-3; E. * a-2, b-3, c-1; A. f→a→d→c→g→e→b; B. b→a→d→g→c→e→f; C. c→e→d→b→f→a→g; D. b→f→a→c→d→g→e; E. * b→e→g→c→a→f→d; A. a→e→d→c→b; B. b→a→c→d→e; C. b→d→a→c→e; D. d→c→b→e→a; E. * a→d→e→c→b; A. * cresterea | scaderea compliantei in urma acumularii exsudatului scurs din capilarele cu permeabilitate crescuta; B. * hipocapnia | hipoxemia; C. * scaderea | cresterea descarcarii de impulsuri din centrul respirator; D. cresterea secretiilor din caile respiratorii; E. * uneori, bronhodilatatia produsa | bronhospasmul produs de infectie; A. * cresterea permeabilitatii capilarelor alveolare difera net de | este echivalenta cu cea care apare in sindromul detresa respiratorie acuta; B. reducerea volumului si a compliantei pulmonare modifica mecanica pulmonara; C. daca este suficient de severa, modificarea mecanicii pulmonare poate determina moartea pacientului; D. * cresterea permeabilitatii capilarelor alveolare este generalizata | localizata [cel putin initial]; E. suntarea intrapulmonara a sangelui altereaza mecanica pulmonara; PatologieA. clasic, evolutia pneumoniei parcurge o serie de modificari patologice, care pot fi grupate in patru faze; B. manifestarile clinice reflecta evolutia leziunilor histopatologice: C. * tiparul clasic de evolutie in patru faze a fost descris cel mai bine pentru pneumonia stafilococica | pneumococica; D. tiparul clasic de aplica nu se aplica tuturor pneumoniilor indiferent de etiologie; E. * in general, pneumonia virala se conformeaza tiparului | nu urmeaza tiparul clasic de evolutie; F. * de obicei, pneumonia cu Pneumocystis urmeaza | nu respecta tiparul clasic de evolutie; A. a-4, b-1, c-2, d-3; B. a-1, b-3, c-2, d-4; C. a-3, b-1, c-4, d-2; D. a-2, b-4, c-3, d-1; E. * a-2, b-1, c-4, d-3; A. a-2, b-3, c-4, d-1; B. a-1, b-3, c-2, d-4; C. a-4, b-3, c-2, d-1; D. a-3, b-1, c-2, d-4; E. * a-3, b-2, c-1, d-4; A. a-2, b-1, c-3, d-4; B. a-4, b-3, c-1, d-1; C. a-3, b-4, c-1, d-2; D. a-1, b-2, c-4, d-3; E. * a-1, b-3, c-4, d-2; A. a-1, b-4, c-3, d-2; B. a-2, b-3, c-4, d-1; C. a-3, b-4, c-2, d-1; D. a-4, b-2, c-1, d-3; E. * a-4, b-1, c-3, d-2; a-2, b-1, c-3, d-4; a-1, b-2, c-3, d-4; a-3, b-1, c-4, d-2; a-4, b-2, c-1, d-3; * a-4, b-3, c-2, d-1; A. a-2, b-1, c-3, d-4; B. a-2, b-3, c-1, d-4; C. a-2, b-4, c-1, d-3; D. a-3, b-4, c-2, d-1; E. * a-4, b-3, c-1, d-2; A. a-1, b-3, c-2, d-4; B. a-4, b-3, c-2, d-1; C. a-2, b-4, c-3, d-1; D. a-3, b-2, c-4, d-1; E. * a-3, b-1, c-4, d-2; A. parcurge 4 faze, uneori precedate de un prodrom de tip virotic; B. * are o prima faza, de 3-4 | 1-2 zile de hiperemie capilara [incorect numita „congestie”] cu exsudarea plasmei in alveole; C. * are o a doua faza, de hepatizatie alba | rosie; D. * faza de hepatizatie rosie are durata de 7-10 zile si reprezinta a doua | prima parte a perioadei de stare; E. * are o a treia faza, de hepatizatie galbena | cenusie, in ultimele zile ale perioadei de stare; F. a patra faza (si ultima) este faza de rezolutie. manifestarile cliniceA. a-3, b-2, c-1, d-1, e-1, f-2, g-2; B. a-1, b-2, c-1, d-2, e-1, f-2, g-3; C. a-3, b-1, c-1, d-2, e-2, f-1, g-2; D. a-2, b-2, c-2, d-3, e-1, f-1, g-1; E. * a-3, b-2, c-2, d-1, e-2, f-1, g-1; A. a-2, b-1, c-3, d-1, e-2, f-1; B. a-3, b-2, c-2, d-1, e-1, f-1; C. a-1, b-1, c-1, d-2, e-3, f-2; D. a-2, b-1, c-3, d-1, e-1, f-2; E. * a-1, b-2, c-3, d-2, e-1, f-1; A. a-1, b-3, c-2, d-1, e-1, f-2; B. a-1, b-1, c-2, d-1, e-3, f-2; C. a-1, b-3, c-1, d-2, e-1, f-2; D. a-2, b-1, c-1, d-3, e-2, f-1; E. * a-2, b-3, c-1, d-2, e-1, f-1; A. diversele semne si simptome depind de progresia si de severitatea infectiei; B. * rareori | frecvent apare febra; C. poate sa apara tuse; D. * prezenta simptomelor digestive infirma diagnosticul de pneumonie | pana la 20% dintre pacienti pot avea simptome digestive [cum ar fi greata, varsaturi, si/sau diaree]; E. * la palpare, vibratiile vocale sunt intotdeauna intarite | intarite sau diminuate; A. in linii mari, manifestarile unei PnCom pot fi impartite in manifestari constitutionale si manifestari limitate la plaman si la structurile asociate acestuia; B. * adesea, febra induce o reactie bradicardica | tahicardica; C. * tusea este intotdeauna productiva | poate fi neproductiva sau productiva; D. * printre manifestarile generale se afla oboseala, durerea de cap, mialgiile si adenopatiile | artralgiile; E. * modificari auscultatorii caracteristice sunt sibilantele si suflul pleuretic | crepitantele si suflul tubar; F. * frecventa respiratorie este deseori scazuta | crescuta; A. * daca pleura este afectata, pacientul poate resimti durere retrosternala constrictiva | toracica pleuritica; B. pacientul poate avea frisoane si/sau transpiratii; C. * de obicei, sputa este seroasa | sputa poate fi mucoasa, purulenta sau cu striuri sanguinolente; D. * de regula, pacientul nu foloseste muschii | frecvent, se constata folosirea muschilor accesori ai respiratiei; E. uneori, poate sa apara frecatura pleurala; F. * sonoritatea la percutie poate varia de la submatitate la hipersonoritate | submatitate/matitate elastica la lemnoasa; A. a-1, b-2, c-4, d-3; B. a-1, b-4, c-2, d-3; C. a-3, b-2, c-1, d-4; D. a-4, b-3, c-2, d-1; E. * a-2, b-3, c-4, d-1; A. a-4, b-2, c-1, d-3; B. a-3, b-1, c-2, d-4; C. a-3, b-2, c-4, d-1; D. a-2, b-3, c-1, d-4; E. * a-2, b-4, c-1, d-3; A. a-2, b-3, c-4, d-1; B. a-4, b-2, c-1, d-3; C. a-3, b-2, c-1, d-4; D. a-3, b-1, c-4, d-2; E. * a-1, b-2, c-4, d-3; A. a-1, b-2, c-3; B. a-3, b-2, c-1; C. a-1, b-3, c-2; D. a-2, b-3, c-1; E. * a-2, b-1, c-3; A. a-3, b-4, c-1, d-2, e-2; B. a-4, b-2, c-1, d-2, e-3; C. a-1, b-2, c-3, d-2, e-4; D. a-2, b-1, c-4, d-3, e-2; E. * a-2, b-3, c-2, d-4, e-1; A. a-1, b-3, c-2, d-3, e-2, f-1; B. a-2, b-3, c-1, d-1, e-2, f-3; C. a-2, b-1, c-3, d-2, e-1, f-3; D. a-3, b-1, c-2, d-1, e-3, f-2; E. * a-3, b-2, c-1, d-3, e-2, f-1; Pneumonie franca lobara (PFL)A. * este calmata | agravata de tuse; B. * este superficiala | transfixianta; C. * clasic, este localizata supraclavicular | submamelonar; C. * face ca pacientul sa prefere decubitul pe partea sanatoasa | bolnava; F. miscarile respiratorii agraveaza durerea; A. reprezinta principalul mecanism al dispneei [procesul patologic in sine (exsudatul inflamator) nu determina dispnee]; B. * obliga pacientul sa faca miscari respiratorii ample | superficiale; C. * de regula, apare a doua sau a treia zi dupa | in primele ore de la debut; D. * resimtita in umar sugereaza afectarea lobului superior | inferior [cu prinderea portiunii centrale a pleurei diafragmatice]; E. * la copii, este adesea resimtita in umar | abdomen. A. * obliga pacientul sa faca miscari respiratorii ample | superficiale; B. * de regula, apare a doua sau a treia zi dupa | in primele ore de la debut; C. * face ca pacientul sa prefere decubitul pe partea sanatoasa | bolnava; D. * resimtita in umar sugereaza afectarea lobului superior | inferior [cu prinderea portiunii centrale a pleurei diafragmatice]; E. * la copii, este adesea resimtita in umar | abdomen. A. * are culoare caramizie din cauza continutului mare de leucocite | hematii; B. * este aderenta din cauza continutului mare de trombocite | fibrina; C. * de regula, apare din prima zi de boala | dupa mai multe zile de boala; D. * in mod tipic, este initial mucoasa | ruginie; E. * devine ulterior seroasa | mucopurulenta; F. evolueaza in paralel cu leziunile histopatologice; A. a-1, b-2, c-4, d-1, e-3; B. a-2, b-3, c-1, d-4, e-1; C. a-1, b-3, c-4, d-2, e-1; D. a-1, b-4, c-1, d-3, e-2; E. * a-1, b-1, c-2, d-4, e-3; A. * se produce hiperemie inflamatoare in capilarele interstitiului pulmonar cu scaderea | cresterea densitatii parenchimului pulmonar; B. * in alveole incepe sa patrunda exsudat inflamator, de la inceput bogat in celule initial acelular sau paucicelular C. caile aeriene sunt libere; D. * radiologic se constata hiperaeratia | voalarea teritoriului respectiv. E. pacientul are stare generala alterata; A. murmurul vezicular are tonalitate si intensitate crescute (respiratia inalta) si timbrul uneori inasprit; B. * pe masura ce scade | creste densitatea parenchimului pulmonar, poate sa apara respiratie suflanta; C. respiratia suflanta se aude mai ales in inspir | expir; D. vibratiile vocale se transmit normal; E. * la percutie, se constata matitate neta | discreta submatitate; F. * in mod caracteristic, se ausculta raluri crepitante | inca nu apar raluri [deoarece nu a aparut inca exsudat in alveole]; A. herpes nazolabial; B. * paloare faciala | facies vultuos; C. congestia obrazului de partea bolnava [semnul Jaccoud]; D. * cianoza | inca nu apare cianoza [deoarece inca nu este afectata ventilatia alveolara, alveolele fiind libere]; E. * respiratii ample | respiratie superficiala; F. * bradipnee | polipnee. A. * de regula, primul care apare este junghiul | frisonul; B. *
febra nu depaseste C. * de obicei, tusea apare din prima zi | a doua zi; D. * in general, mai ales in perioada initiala, tusea este productiva | uscata; E. * dispneea este consecinta obstructiei bronsice | durerii pleuretice; A. * frisonetele initiale sunt urmate de o stare subfebrila | frisonul solemn este urmat de febra inalta; B. * pacientul prezinta mai multe frisonete scurte | frison unic, solemn, de 15-30 min; C. * in mod tipic, febra este remitenta | continua; D. * in timpul febrei pot aparea tulburari neuropsihice si miscari involuntare ale mainilor numite asterixis | carfologie; E. * in cele mai multe cazuri, dispneea este de tip expirator | inspirator; A. in alveole exista un exsudat fibrino-hematic, cu hematii distruse, hemoglobina libera si pneumococi; B. * febra este remitenta | in platou; C. * in general, pacientul este bradipneic | polipneic; D. daca apare, dispneea are caracter inspirator; E. * in mod tipic, sputa este mucopurulenta | ruginie; F. * radiologic, se observa o opacitate triunghiulara cu baza spre hil si varful spre pleura | varful spre hil si baza spre pleura. A. * murmur vezicular inasprit | abolit; B. * suflu tubar insotind | inlocuind murmurul vezicular; C. * cianoza marcata | moderata, produsa prin mecanism obstructiv | de sunt [alveolele fiind pline cu exsudat inflamator, sangele din capilarele pulmonare nu se poate oxigena in teritoriul respectiv]; D. * icter intens | subicter; E. * bronhofonie | egofonie daca se asociaza lichid pleural; F. * pectorilocvie afona, cu atat mai | mai putin evidenta cu cat se asociaza o cantitate mai mare de lichid pleural; G. * matitate lemnoasa | elastica; H. * aria matitatii se restrange | nu se modifica atunci cand pacientul trece in decubit dorsal [matitatea din sindromul de condensare nu este influentata de pozitie, spre deosebire de matitatea din sindromul lichidian pleural]. A. „inconjoara” (se ausculta intr-un teritoriu avand in centru regiunea unde se aude) suflul tubar; B. * desi indeobste clasificate drept raluri uscate | umede, au timbru relativ umed | uscat; C. * se aud in ambii timpi respiratori | strict teleinspirator; D. adesea, se aud doar cand pacientul inspira profund; E. * scad | cresc (se inmultesc) dupa tuse; F. se datoreaza ruperii puntilor de fibrina si desprinderii exsudatului de pe peretii alveolelor la patrunderea aerului in alveole; G. * cresc | scad pe masura ce creste cantitatea de exsudat din alveole [deoarece scade progresiv cantitatea de aer care patrunde in alveole]; H. * apar dupa | simultan cu sau inainte de suflul tubar; I. * pe masura ce scad, scade si | se extinde aria de auscultatie a suflului tubar [deoarece creste progresiv cantitatea de exsudat din alveole si, simultan, densitatea parenchimului pulmonar]; A. in alveole exista exsudat fibrino-leucocitar, cu pneumococi si macrofage care lizeaza fibrina; B. * matitatea devine tot mai | mai putin neta; C. febra se mentine sau incepe sa scada; D. * sputa devine ruginie | mucopurulenta; E. * suflul tubar creste in intensitate | diminueaza, apoi dispare; F. * apar crepitante de inductie | intoarcere; A. * au acelasi caracter ca si | caracter diferit de crepitantele de inductie; B. * apar in faza de hepatizatie rosie | cenusie si se pot prelungi pana in perioada de rezolutie; C. * scad | cresc (se inmultesc) dupa tuse; D. au un caracter (si, probabil, un mecanism) apropiat de subcrepitatnte; E. se datoreaza, probabil, antrenarii exsudatului alveolar in caile aeriene; A. * au timbru mai uscat | umed; B. * sunt mai fine | groase; C. * apar mai tarziu | precoce in inspir; D. * se aud numai in inspiratie | in ambii timpi respiratori; E. sunt inegale; A. * in alveole exista exsudat abundent | resturi de exsudat; B. * resorbtia exsudatului se face progresiv, de la centru spre periferie | periferie spre centru; C. tusea dispare treptat; D. * radiologic, opacitatea devine omogena | neomogena, clarificandu-se de la periferie spre centru; E. * sub antibiotic, simptomele se remit, de regula, „in crisis” | fara o noua agravare; A. este unul dintre tiparele clasice de vindecare ale PFL; B. nu apar semne clinice particulare; C. tusea diminueaza pana la disparitie; D. * febra scade brusc | treptat; E. * starea generala se altereaza brusc, apoi se amelioreaza | se amelioreaza progresiv; A. * este frecventa dupa administrarea de antibiotic | era unul dintre tiparele rezolvare in evolutia naturala a PFL [din perioada preantibiotica]; B. starea generala se altereaza brusc; C. *
febra scade treptat | creste brusc la D. adesea, pacientul delireaza; E. jumatate dla pacientii mor; F. jumatate dla pacientii se vindeca, odata cu normalizarea temperaturii si revenirea la normal a pulsului; A. * hiperbilirubinemie directa | indirecta [datorita hemolizei din alveole]; B. retentie azotata; C. * poliurie | oligurie; D. * leucopenie | leucocitoza; E. * predominanta limfocitelor | neutrofilelor in formula leucocitara; A. * predominanta formelor mature | tinere de neutrofile [deplasare la stanga a formulei leucocitare]; B. retentie azotata; C. * sindrom inflamator moderat | proeminent; D. * cresterea moderata | marcata a VSH [adesea in jur de 100]; E. * in perioada acuta, cresc γ-globulinele | α2-globulinele [γ-globulinele cresc in convalescenta]. A. forma abortiva (pneumonia nu depaseste faza hiperemica initiala) este frecventa sub antibiotic; B. * forma cu sindrom pseudopleuretic este frecventa cand bronhia lobara este libera | obstruata cu exsudat; C. * la batrani | copii predomina manifestarile digestive (dureri abdominale si varsaturi); D. * semnele meningeale sunt mai frecvente la tineri | copii; E. * la batrani, semnele generale sunt, de regula, foarte intense | discrete; F. * la persoanele tarate (batrani, alcoolici, bolnavi cronici cardiaci, renali, hepatici etc.) urmeaza | nu urmeaza tiparul clasic de evolutie, iar prognosticul este grav; G. * forma recidivanta sau persistenta impune efectuarea probelor ventilatorii | bronhoscopiei [pentru descoperirea unei eventuale obstructii bronsice, cel mai adesea tumorale]. A. a-3, b-2, c-1, d-1, e-5, f-6, g-2, h-4; B. a-5, b-1, c-6, d-4, e-2, f-1, g-2, h-3; C. a-3, b-2, c-6, d-1, e-5, f-4, g-2, h-1; D. a-4, b-1, c-2, d-3, e-5, f-6, g-2, h-1; E. * a-2, b-1, c-1, d-4, e-3, f-2, g-5, h-6; A. colaps; B. abces pulmonar; C. meningita; D. * artrita de cauza autoimuna | septica; E. tromboflebita profunda. F. * glomerulonefrita prin mecanism septic | imunologic (aseptic); A. soc toxicoseptic; B. cronicizare; C. endocardita septica; D. * pancreatita | parotidita; E. abces cerebral; A. septicemie; B. scleroza teritoriului pulmonar respectiv; C. * pericardita autoimuna | purulenta; D. dilatatie gastrica acuta; E. pleurezie; F. ileus paralitic; Pneumonia streptococicaA. * cel mai adesea, este provocata de streptococi viridans | β-hemolitici; B. * de obicei, incepe brusc | insidios; C. frecvent, este precedata de angina sau de o infectie acuta de cai respiratorii superioare; D. * de obicei, evolueaza cu febra continua | remitenta; E. * tipic, apare un bloc unic de condensare cu distributie lobara sau segmentara | apar focare de condensare diseminate bilateral, cu distributie lobulara, peribronsica; A. * febra creste brusc | treptat; B. * starea generala este moderat alterata | foarte grava; C. * sputa este ruginie | mucopurulenta; D. * la percutia toracelui, se constata zone de hipersonoritate | submatitate; E. * la auscultatie, se constata focare multiple de raluri ronflante | crepitante; A. pleurezie purulenta; B. abcese pulmonare multiple; C. * nefropatie tubulointerstitiala | eventual, abcese renale corticale; D. septicemie; E. metastaze septice la distanta determinand focare de supuratie (peritoneu, muschi, articulatii etc.); F. sunt favorizate de enzimele streptococice (fibrinolizina si hialuronidaza), care faciliteaza raspandirea streptococului; Pneumonie stafilococicaA. se cunoaste de multa vreme ca poate sa apara drept complicatie a infectiei gripale; B. la copii poate sa apara ca o complicatie a rujeolei sau a tusei convulsive; C. poate sa apara ca metastaza a unei infectii stafilococice cu alta localizare (os, piele, abcese cu diferite localizari); D. * este pneumonia cu debutul cel mai brutal | debutul este, de obicei, mai putin brutal decat la alte tipuri de pneumonie; E. clinicienii trebuie sa fie constienti de consecintele ei potential severe; F. poate evolua spre necroza (pneumonia necrozanta); G. * in general, are o evolutie benigna | grava; H. recidiveaza frecvent; A. * in general, febra este continua | remitenta; B. * mult timp, starea generala se mentine buna | in scurt timp, starea generala se altereaza sever; C. de regula, pacientul este dispneic; D. * adesea, pacientul este palid | cianotic; E. * de obicei, sputa este mucoasa | mucopurulenta, adesea cu striuri sanguine; F. * apar focare multiple de condensare situate unilateral | diseminate bilateral; A. * raluri sibilante | subcrepitante; B. raluri crepitante; C. hipersonoritate; D. * matitate lemnoasa | submatitate; E. * suflu tubar | respiratie suflanta [dimensiunea focarelor de codensare este prea mica pentru a permite aparitia suflului tubar]; A. * alveolita fibrinoasa lobara sau segmentara | in focare; B. tromboze vasculare; C. necroza; D. formarea de cavitati/bule (pneumatocele); E. pleurezie purulenta; F. * pneumotorace aparut, de regula, la tentativele de toracenteza | spontan. A. f→b→e→d→c→a; B. e→b→c→f→a,d; C. b→c,f→d→e→a; D. d→c→a,e→f→b; E. * c→b→a→e→d,f; Pneumonia cu KlebsiellaA. denutritie; B. * fumat | alcoolism; C. boli cronice debilitante; D. fondul tarat al pacientului; E. expunerea la frig; A. are o tendinta necrozanta, toxica si septicemica; B. * se cronicizeaza rareori | frecvent; C. * mortalitatea este redusa | ridicata [20-50 %]; D. provoaca frecvent dispnee; E. * poate duce la obstructie bronsica prin spasm muscular | sputa vascoasa; A. cianoza este frecventa; B. starea generala este grava; C. * este caracteristica sputa mucopurulenta | hemoptoica bruna sau cafenie inchis (socolatie); D. * sputa este fluida | foarte vascoasa, gelatinoasa; E. * radiologic, se constata, in mod tipic, o opacitate lobara sau segmentara | opacitati multiple, adesea confluand intr-un bloc care depaseste limitele unui lob [uneori cuprinzand un plaman intreg]; A. * sindrom de condensare, cel mai adesea, tipic | atipic; B. matitate discreta sau franca; C. * in majoritatea cazurilor | rareori, suflu tubar; D. frecvent, respiratie suflanta; E. * dintre zgomotele supraadaugate, cel mai frecvent apar crepitantele | subcrepitantele [ralurile umede de bronhie mica sunt mai frecvente decat ralurile alveolare]; A. * bronholitiaza | bronsectazii; B. detresa respiratorie; C. insuficienta respiratorie acuta; D. * emfizem | empiem pulmonar; E. piopneumotorax; A. septicemie; B. abcese cronice multiple; C. * pericardita autoimuna | purulenta; D. artrita; E. meningita; F. * soc cardiogen | toxicoseptic; G. coagulare intravasculara diseminata; H. * insuficienta renala cronica | acuta; I. * scleroza renala | pulmonara; Pneumoniile viraleA. a-1, b-1, c-3, d-2, e-2, f-1; B. a-1, b-2, c-3, d-1, e-2, f-1; C. a-2, b-2, c-1, d-1, e-1, f-3; D. a-1, b-2, c-1, d-2, e-3, f-1; E. * a-2, b-1, c-1, d-3, e-2, f-1; A. a-2, b-3, c-1, d-1, e-2, f-1; B. a-2, b-1, c-3, d-2, e-1, f-1; C. a-2, b-1, c-2, d-1, e-1, f-3; D. a-3, b-1, c-1, d-2, e-2, f-1; E. * a-1, b-2, c-2, d-3, e-1, f-1; A. infectie acuta de cai respiratorii superioare; B. rinita; C. * dureri de dinti | durere in gat; D. faringita; E. durere de urechi; A. astenie; B. mialgii; C. * febra inalta | subfebra sau febra moderata [38-38,5°C]; D. * frison solemn | frisoane repetate; E. cefalee; F. stare generala alterata; A. * in general, debutul este mai | mai putin brutal decat in penumoniile bacteriene; B. * poate sa apara durere retrosternala ameliorata | indusa sau amplificata de tuse; C. * durerea retrosternala este atribuita inflamatiei pleurale | traheitei; D. * formele comune de boala evolueaza in maxim o saptamana | 2-3 saptamani; E. in formele severe, poate sa apara hipoxemie; F. * sindromul de detresa respiratorie acuta se coreleaza cu o evolutie favorabila | apare in formele cu gravitate crescuta; G. tusea poate sa fie productiva sau nu; H. pacientul poate fi dispneic; A. apare dupa 1-3 zile de la debutul bolii; B. * de obicei, este productiva inca de la inceput | initial uscata; C. este chinuitoare, obositoare; D. apare in accese; E. * deseori, este provocata de aplecarea in fata | efort sau de respiratii adanci; A. apare dupa cateva zile de la instalarea tusei; B. * de obicei, este ruginie | mucoasa sau seromucoasa; C. * de regula, este abundenta | redusa cantitativ; D. este aderenta, vascoasa; E. examenul de sputa evidentiaza o flora microbiana banala; F. poate deveni mucopurulenta in suprainfectiile bacteriene; G. * in mod caracteristic, in pneumonia gripala este frecvent purulenta | hemoptoica; A. * examenul fizic pulmonar este foarte revelator pentru diagnostic | deseori normal; B. * ralurile se aud mai frecvent in regiunile apicale | bazale; C. * de regula, modificarile la examenul fizic intereseaza doar unul dintre | in egala masura cele doua campuri pulmonare; D. poate sa apara respiratie suieratoare; E. * pleurezia poate induce hipersonoritate | matitate la percutie; A. * uneori, hipersonoritate | zone limitate de submatitate discreta la baze, uni- sau bilaterala; B. focare multiple de subcrepitante mai fine sau mai groase; C. scaderea murmurului vezicular (dar poate fi si crescut in unele cazuri); D. tiraj supra- sau substernal sau intercostal; E. tahicardie sau bradicardie; A. * respiratie suflanta in afara ariilor | ariile de submatitate; B. ronflante diseminate pe intreg toracele; C. frecatura pleurala; D. tahipnee; E. * expansiunea | retractia inspiratorie a spatiilor intercostale; A. * pneumoniile virale determina adesea | niciuna dintre etiologiile virale de pneumonie nu determina modificari patognomonice pe radiografia toracica; B. * pneumoniile bacteriene se diferentaza usor | nu pot fi diferentiate de cele virale pe baza modificarilor radiologice; C. imaginea radiologica apare dupa primele 2-4 zile de boala; D. * imaginea radiologica dispare odata cu | poate persista mai multe zile dupa vindecarea clinica; E. * mici zone de atelectazie sau de emfizem pot sa apara ca urmare a obstructiei pasagere a bronhiilor prin spasm muscular | dopuri de mucus; A. * sunt omogene | neomogene; B. * sunt bine | slab delimitate; C. * de regula, pleaca din hil si se intind spre periferie, cel mai adesea spre regiunile apicale | baze [accentuarea desenului hilo-bazal]; D. constituie multiple traiecte liniare reticulo-micronodulare; E. * clasic, au fost descrise drept imagine „pieptanata” sau „in fluture | matura” A. mici zone de atelectazie sau de emfizem, care se modifica de la o zi la alta; B. * cresterea | scaderea transparentei pulmonare in baze, cu aspect de geam mat; C. *
imagini areolare de 3- D. infiltrate interstitiale sau alveolare parcelare, care pot fi bilaterale sau pot afecta doi sau mai multie lobi; E. * reducerea | accentuarea desenului peribronsic [ingrosare peribronsica]; F. zone de condensare, mai mici sau mai mari; G. revarsat lichidian pleural; A. a-4, b-2, c-3, d-1; B. a-4, b-3, c-1, d-2; C. a-3, b-4, c-2, d-1; D. a-4, b-2, c-1, d-3; E. * a-3, b-1, c-2, d-4; A. infiltrat celular si edem interstitial, mai ales peribronsic; B. * ingrosarea peretilor alveolari prin fibroza | edem si infiltrat inflamator; C. * hiperemeie arteriala | capilara in septurile interalveolare; D. * exsudat inflamator in lumenul alveolelor, uneori cu descuamarea celulelor (alveolita catarala si, respectiv, edematoasa | edematoasa si, respectiv, catarala); E. * infiltrat celular si edem de staza | inflamator in peretele bronsic; F. * mucus, uneori formand dopuri, in alveole | lumenul bronhiilor; A. colaps vascular; B. encefalita; C. pericardita; D. * endocardita; E. suprainfectie bacteriana; DiagnosticA. a-1, b-1, c-2, d-2; B. a-1, b-2, c-1, d-2; C. a-1, b-2, c-2, d-1; D. a-2, b-1, c-2, d-2; E. * a-2, b-2, c-1, d-1; diagnosticul clinicA. * istoricul este putin relevant | un istoric atent este esential in punerea diagnosticului; B. * sensibilitatea si specificitatea semnelor furnizate de examenul fizic sunt considerabile | modeste [fiind in medie de 58% si respectiv 67%]; C. * diagnosticul diferential se limiteaza la discernerea intre diferitele variante etiologice | include entitati atat infectioase, cat si neinfectioase; D. indiciile epidemiologice pot juca un rol important in punerea diagnosticului etiologic; E. * pentru cazurile tratate in regim ambulator, evaluarea clinica si radiologica este de obicei insuficienta pentru | tot ce se face inainte de inceperea tratamentului; F. * pentru majoritatea investigatiilor de laborator, rezultatele sunt disponibile in timp util | nu sunt disponibile suficient de repede pentru a influenta tratamentul initial; G. in anumite cazuri, este foarte important ca la punctele de ingrijire medicala sa existe teste de diagnostic rapid [ca si medicamentele necesare tratamentului si prevenirii]. H. * disponibilitatea unor teste de diagnostic rapid este foarte importanta in pneumonia pneumococica | infectia cu virusul gripal; A. a-2, b-2, c-1, d-2, e-1; B. a-2, b-2, c-1, d-1, e-2; C. a-1, b-2, c-2, d-1, e-2; D. a-2, b-1, c-1, d-2, e-2; E. * a-2, b-1, c-2, d-1, e-2; A. a-1, b-4, c-2, d-3; B. a-3, b-1, c-4, d-2; C. a-2, b-1, c-2, d-4; D. a-4, b-2, c-1, d-3; E. * a-3, b-2, c-1, d-4; A. a-3, b-2, c-4, d-1; B. a-2, b-3, c-1, d-4; C. a-4, b-1, c-3, d-2; D. a-1, b-3, c-2, d-4; E. * a-1, b-4, c-3, d-2; A. * radiografia toracica este rareori | deseori necesara pentru diferentierea pneumoniei de alte conditii patologice; B. anumite modificari radiologice pot reprezenta factori de risc pentru o severitate crescuta; C. * constituirea unei leziuni cavitare (evidentiabila radiologic) sugereaza o evolutie favorabila | reprezinta un factor de risc pentru evolutia severa; D. * pneumatocelele sunt evocatoare pentru o infectie cu pneumococ | Staphylococcus aureus; E. * la pacientul suspectat ca ar avea pneumonie postobstructiva determinata de o tumora sau de un corp strain, nu este indicata | poate fi utila tomografia computerizata; A. radiografia initiala poate servi drept reper pentru urmarirea evolutiei ulterioare a pacientului; B. * evidentierea radiologica a unei afectari multilobare este un semn de evolutie favorabila | indica un risc crescut de evolutie severa; C. uneori, rezultatele radiologice sugereaza un diagnostic etiologic; D. * o leziune cavitara ridica suspiciunea de tuberculoza, mai ales cand este situata in lobului inferior | superior; E. * tomografie computerizata este aproape intotdeauna | rareori necesara; diagnosticul etiologicb→e→c→a→d→f; e→d→f→a→c→b; d→e→a→f→b→c; a→f→c→e→b→d; * c→e→b→a→d→f; h→e→c→g→f→d→a→b; g→b→d→h→c→e→a→f; f→a→e→b→h→g→c→d; g→b→h→a→e→d→c→f; * f→c→g→h→e→d→a→b; b→a→g→d→e→f→c; g→f→d→e→c→b→a; g→e→b→f→d→a→c; c→e→d→f→g→a→b; * f→a→e→g→b→c→d; A. a-1, b-1, c-2, d-3, e-3, f-1; B. a-1, b-3, c-1, d-1, e-3, f-2; C. a-3, b-2, c-1, d-1, e-3, f-1; D. a-3, b-1, c-1, d-3, e-1, f-2; E. * a-3, b-1, c-1, d-2, e-3, f-1; Gram's Stain si Culture of SputaA. * se realizeaza in primul rand pe a certifica diagnosticul de pneumonie | ne asigura ca esantionul de sputa respectiv este adecvat pentru cultura; B. * poate fi utila in a identifica anumiti agenti patogeni (de exemplu, virusurile gripale | Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus si bacterii gram-negative) pe baza aspectului lor caracteristic; C. * pentru a fi adecvat pentru cultura, un esantion de sputa trebuie sa aiba <10 | >25 neutrofile si >25 | <10 celule epiteliale scuamose pe camp de joasa putere; D. sensibilitatea si specificitatea sunt foarte variabile; E. * este utila mai ales | nu este utila cand se suspecteaza o etiologie tuberculoasa sau fungica [in aceste cazuri, se folosesc coloratii speciale]; A. sensibilitatea si specificitatea sunt foarte variabile; B. * unii pacienti, mai ales cei tineri | varstnici, pot sa nu fie capabili sa expectoreze un esantion de sputa adecvat; C. * incapacitatea de a produce sputa poate fi consecinta hiperhidratarii | deshidratarii; D. * hidratarea pacientului [corectarea deshidratarii poate duce la stergerea | accentuarea semnelor radiologice de pneumonie [infiltratul pneumonic devine mai evident pe radiografia toracica]; E. de la pacientii internati in UTI si intubati, sputa se poate obtine prin aspiratie profunda din arborele respirator sau prin lavaj bronhoalveolar; A. * randamentul (proportia rezultatelor pozitive) culturilor din sputa depaseste 80% | nu depaseste 50% chiar si in cazurile de pneumonie pneumococica cu bacteriemie dovedita; B. * la momentul obtinerii esantionului de sputa, unii pacienti pot fi deja sub tratament antibiotic, care insa nu afecteaza | poate afecta rezultatele; C. * hidratarea pacientului [corectarea deshidratarii poate duce la scaderea | cresterea productiei de sputa; D. pentru pacientii internati in UTI si intubati, un esantion de sputa trebuie obtinut si trimis la laboratorul de microbiologie cat mai repede posibil; E. *
pot fi utile si culturile din lichidul pleural obtinut din
revarsatele pleurale avand o inaltime > A. este util in special in formele sever de PnCom, deoarece etiologia acestora este intrucatva diferita de cea a formelor mai usoare; B. * este util mai ales pentru identificarea pneumococului | a alerta medicul cu privire la agenti patogeni nesuspectati si/sau rezistenti; C. poate facilita ajustarea tratamentului antibiotic; D. pot fi utile diverse metode de colorare si de insamantare pe medii de cultura; E. * cand se suspecteaza o etiologie pneumococica | tuberculoasa sau fungica, se folosesc coloratii speciale; hemoculturiA. * au un randament scazut daca sunt efectuate dupa inceperea antibioterapiei, dar foarte bun daca sunt efectuate inainte | chiar daca sunt efectuate inainte de inceperea tratamentului antibiotic [doar 5-14% sunt pozitive]; B. * agentul patogen cel mai frecvent izolat este Haemophilus influenzae | Streptococcus pneumoniae; C. * deoarece regimurile antibiotice empirice indeobste recomandate acopera, toate, pneumococul, obtinerea unei hemoculturi pozitive pentru acest agent patogen are un efect decisiv | mic sau nul asupra evolutiei clinice; D. * informatiile referitoare la susceptibilitate (antibiograma) pot permite, in cazurile adecvate, comutarea de la un regim antibiotic cu spectru mai ingust | larg la unul cu spectru mai larg | ingust [de exemplu, de la o fluorochinolona sau β-lactamina plus o macrolida la penicilina]; E. * sunt | nu mai sunt considerate obligatorii pentru toti pacientii spitalizati cu PnCom [din cauza randamentului scazut si a lipsei unui impact semnificativ asupra evolutiei, hemoculturi]; A. * leucocitoza | neutropenie secundara pneumoniei; B. * amigdalectomie | splenectomie [care duce la asplenie]; C. * deficiente ale factorilor de coagulare | complementului; D. hepatopatie cronica; E. pneumonie severa; testelor antigeniceA. sunt disponibile comercial; B. * detecteaza antigenele in sputa | urina; C. * testul pentru Legionella pneumophila detecteaza doar serogrupul 1, care este responsabil doar de o mica parte din cazurile | insa de majoritatea cazurilor de legioneloza comunitara; D. * nu detecteaza | pot detecta antigenul chiar dupa inceperea unui tratament antibiotic adecvat; E. * detecteaza antigenul doar in prima saptamana de boala | pot detecta antigenul chiar dupa ce au trecut mai multe saptamani de la inceputul bolii; F. sunt sensibile si specice, mai ales cel pentru Legionella; A. a-2, b-1, c-3; B. a-1, b-2, c-3; C. a-3, b-1, c-2; D. a-3, b-2, c-1; E. * a-2, b-3, c-1; a-1, b-3, c-2, d-1, e-2; a-3, b-1, c-2, d-1, e-2; a-1, b-2, c-2, d-3, e-1; a-3, b-2, c-1, d-1, e-2; * a-2, b-1, c-3, d-1, e-2; Polymerase Lant ReactionA. * detecteaza proteinele de suprafata ale | acizii nucleici ai germenilor respectivi; B. sunt disponibile pentru Legionella pneumophila; C. sunt disponibile pentru micobacterii; D. * exista un test multiplex pentru pneumococ, stafilococ si Klebsiella | Legionella spp., Mycoplasma pneumoniae si Chlamydophila pneumoniae; E. * sunt folosite curent in clinica | in general, folosirea lor este limitata la studiile din cercetare; serologieA. * se bazeaza pe crestere titrului imunoglobulinelor G | M specifice intre esantioanele de sange recoltate in faza acuta si in convalescenta; B. * o crestere de doua | patru ori a titrului anticorpilor intre faza acuta si convalescenta este considerata diagnostica pentru infectia cu agentul patogen respectiv; C. in trecut, au fost folosite pentru identificarea agentilor patogeni atipici; D. * au fost utilizate odinioara pentru identificarea microorganismelor tipice dar relativ rare, cum ar fi stafilococul | Coxiella burnetii; E. * in ultimul timp, au cazut in dizgratie din cauza timpului necesar pentru a obtine rezultatul la esantionul din faza acuta | de convalescenta; complicatiiA. a-3, b-5, c-4, d-1, e-2; B. a-3, b-4, c-1, d-2, e-5; C. a-1, b-3, c-2, d-4, e-5; D. a-4, b-2, c-5, d-3, e-1; E. * a-2, b-4, c-5, d-1, e-3; A. a-1, b-2, c-3, d-4; B. a-2, b-4, c-1, d-3; C. a-3, b-2, c-4, d-1; D. a-4, b-2, c-1, d-3; E. * a-3, b-1, c-2, d-4; A. a-1, b-1, c-2, d-2; B. a-1, b-2, c-1, d-2; C. a-2, b-1, c-1, d-2; D. a-2, b-1, c-2, d-1; E. * a-2, b-2, c-1, d-1; Trei mai ales / in special noteworthy conditions sunt infectia metastatica, abcesul pulmonar si revarsat / lichid pleural complicate; un revarsat pleural semnificativ trebuie punctionat pentru scopuri atat diagnostice, cat si terapeutice; , in acest caz lichidul trebuie sa fie drenat; de obicei este necesar un tub de drenaj pleural. A. * pH mai mare | mic de 7; B. * concentratia glucozei mai mica de 80 mare de 40 mg/dL [2.2 mmol/L]; C. * concentratia lactat-dehidrogenazei mai mica de 250 mare de 1000 U/L; D. * absenta | prezenta bacteriilor pe frotiul din lichidul pleural; E. descoperirea de bacterii prin insamantarea pe medii de cultura; Control si prognosticA. a-3, b-2, c-4, d-1; B. a-2, b-1, c-3, d-4; C. a-4, b-1, c-3, d-2; D. a-2, b-3, c-1, d-4; E. * a-1, b-4, c-3, d-2; A. rapiditatea disparitiei anomaliilor radiologice depinde de varsta pacientului si de boala pulmonara subiacenta; B. * pentru un pacient a carui stare se amelioreaza si care (daca fusese spitalizat) a fost externat, o radiografie de control este recomandata dupa 4-6 luni | saptamani; C. * daca la radiografia de control se demonstreaza persistenta sau recidiva imaginii radiologice, in special in alt | acelasi segment pulmonar, trebuie luata in considerare posibilitatea unui neoplasm subiacent; D. * de obicei, pacientii tineri si fara comorbiditatii evolueaza bine si se insanatosesc complet dupa aproximativ 6 | 2 saptamani; E. * la pacientii care necesita spitalizare, mortalitatea este mai mare si aproximativ 90% | 50% din aceasta poate fi atribuita direct pneumoniei; F. printre factorii de care depinde prognosticul se afla varsta pacientului, comorbiditatile si severitatea initiala a bolii [evaluata in functie de regimul in care a trebuit sa fie tratata: in spital sau ambulatoriu]; a-1, b-2, c-4, d-3, e-4; a-4, b-2, c-4, d-1, e-3; a-2, b-4, c-1, d-3, e-4; a-3, b-4, c-2, d-4, e-1; * a-1, b-3, c-4, d-4, e-2; A. a-2, b-1, c-2, d-2, e-1, f-1; B. a-2, b-2, c-1, d-1, e-2, f-1; C. a-1, b-2, c-2, d-1, e-2, f-1; D. a-1, b-2, c-1, d-1, e-1, f-2; E. * a-1, b-1, c-1, d-2, e-2, f-2; [1] Contractia reflexa a faringelui declansata de atingerea palatului moale, care impiedica patrunderea unui obiect in calea respiratorie – laringe – altfel decat prin intermediul procesului normal de inghitire, in felul acesta prevenind sufocarea.
|