Tireocitul: structura la microscopul optic si electronic, functii

Tireocitul: structura la microscopul optic si electronic, functii

In parenchimul glandular exista 2 categorii de celule :

1. tirocite ( celule foliculare )

2. celule C ( parafoliculare ) - sunt celule " clear " cu citoplasma clara , mai mari si cu origine ectodermala .

. Tirocitul - are citoplasma bazofila , nucleu cu nucleol proeminent .

- are polaritate distincta privind repartitia organitelor .

- roluri : sintetizeaza , secreta , reabsoarbe si digera proteine > deci are reticul endoplasmic rugos foarte bine reprezentat ( cand celule sintetizeaza tiroglobulina cisternele sunt dilatate ) .

- aparatul Golgi este localizat in vecinatatea nucleului ; se poate gasi spre polul apical sau bazal in functie de activitatea celulei (aceasta deplasare poarta numele de " vals golgian ") ; aparatul Golgi completeaza sinteza .

- la polul apical exista microvili , putand aparea si pseudopode .

- la polul apical mai exista si lizozomi ( primari si fagolizozomi ) .

- veziculele mici au origine golgiana cu tiroglobulina sintetizata si sunt gasite la polul apical

- veziculele mari contin picaturi de coloid endocitat ( formeaza fagolizozomii ) ; sunt localizate la polul apical .

- rolul tirocitului este sinteza si secretia hormonilor tiroidieni iodati in mai multe etape .

Tirocitele au o polaritate diferita d.p.d.v. al distributiei organitelor in citoplasma.

La MO se observa ca celulele au citoplasma bazofila, pozitia nucleului variaza in functie de inaltimea celulei foliculare, dar de obicei este situat inspre polul bazal.

Tirocitul fiind specializat in sinteza, secretia, reabsorbtia si digestia de proteine se poate deduce tipul de organite celulare, cantitatea lor si asezarea in celula:

Au un continut mare de RER. In perioadele de sinteza RER apare ca cisterne dilatate si dispersate prin citoplasma.

Aparat Golgi bine reprezentat. In repaus secretor este situat spre polul bazal fata de nucleu iar in activitate este situat spre polul apical (supranuclear). Aceasta schimbare de pozitie continua a fost denumita "valsul golgian".

Prezinta multe mitocondrii cu criste filamentoase dispersate in citoplasma.

La polul apical, spre coloid prezinta microvili, ocazional se observa si unele pseudopode. La acest nivel se formeaza veziculele de pinocitoza.

Prezinta multi lizozomi sau fagolizozomi (atunci cand au fuzionat cu veziculele de endocitoza) in special in zona apicala.

Citoplasma prezinta doua tipuri de vezicule:

mici, care contin tiroglobulina care va fi exocitata in coloid.

mari, care sunt picaturi endocitate de coloid.

Biosinteza hormonilor tiroidieni (triiodotironina si tetraiodotironina) are loc in mai multe etape:

sinteza, secretia si depozitarea tiroglobulinei, etapa care se desfasoara concomitent cu cea de-a doua etapa;

captarea din circulatie si oxidarea iodului;

iodarea tiroglobulinei si formarea hormonilor tiroidieni;

secretia hormonilor tiroidieni.

Preluarea precursorilor (aminoacizii) din circulatie are loc prin membrana bazala printr-un transport activ. In ribozomi are loc sinteza componentei proteice. In lumenul RE are apoi loc prima etapa a glicozilarii: incorporarea manozei dupa care prin vezicule mici proteina ajunge in aparatul Golgi unde are loc a doua etapa de glicozilare, incorporarea de galactoza. Apoi tiroglobulina este impachetata in vazicule de secretie de origine golgiana si este exocitata in coloid.

Preluarea iodului anorganic din circulatie se face tot pe la polul bazal, activ, impotriva gradientului de concentratie si a gradientului electric. Preluarea se face cu ajutorul pompei de iod care este stimulata de tirotropina (TSH). Iodul este concentrat, atingand o concentratie de cateva zeci de ori mai mare decat cea din plasma, uneori chiar de 40 de ori. Iodul este transportat la polul apical unde este oxidat cu ajutorul peroxidazei lizozomale si transformat in iod organic, molecular. Tiroidita autoimuna (Hashimoto), care reprezinta 80% din cazurile de hipotiroidie, se datoreaza aparitiei anticorpilor fata de structurile proprii ale glandei tiroide. Exista astfel o concentratie foarte mare de anticorpi anti peroxidaza lizozomala, ceea ce determina imposibilitatea oxidarii iodului.

Iodarea tiroglobulinei se face la resturile de tirozina care sunt foarte multe (aprox. 140 de resturi de tirozina in fiecare molecula de tiroglobulina). Iodarea tirozinei se face in molecula de tiroglobulina, aflata la interfata coloid - pol apical tirocite, tiroglobulina aflandu-se in coloid. Tirozina iodata ramane in tiroglobulina. Dupa iodare rezulta monoiodtirozina (MIT) si diiodotirozina. Acest proces este catalizat de iodaze (iodinaze). Apoi, prin condensarea unei molecule de DIT cu una de MIT se obtine T3 (triiodotironina) iar prin condensarea a doua molecule de DIT se obtine o molecula de T4 (tetraiodotironina). T3 si T4 raman inglobate in molecula de tiroglobulina care se afla in coloid.

In cazul stimularii tiroidei, in scopul secretiei de hormon, are loc resorbtia tiroglobulinei prin endocitoza la nivelul microvililor sau pseudopodelor. Sub actiunea protezelor sunt indepartate apoi acestea difuzeaza prin membrana bazala in circulatie, fiind liposolubile.

Deci, in procesul de sinteza a h. tiroidieni apar doua faze:

faza exocrina (este exocitata tiroglobulina in coloid)

faza endocrina (difuzia hormonilor in circulatie)

Actiunile h. tiroidieni sunt de stimulare a proceselor metabolice mai ales metabolismul oxidativ.