Chimie
Instalatii pentru polisare- lustruire electrochimica
Instalatii pentru polisare- lustruire
electrochimica
Prelucrarea are loc ca efect al formarii unei pelicule din materialul
dizolvat la anod si gazelle degajate, ce se acumuleaza cu precadere in golurile
asperitatilor suprafetei piesei-anod , incetinind trecerea curentului electric.
Ca efect intensitatea curentului pe varfurile
microasperitatilor atinge valori foarte ridicate conducand la dizolvarea
acestora in electrolit.
In urma dizolvarii microneregularitatilor
suprafata piesei ramane neteda cu un luciu pronuntat.
In anexa 1
este prezentata o instalatie de polisat electrochimic, unde piesa -1 este
cuplata la anod, electrodul-scula -2 legat la catod, cele doua elemente fiind
imersate in electrolitul -3.
Intrucat cercetarile experimentale au evidentiat
ca temperatura si agitarea
electrolitului influenteaza procesul de prelucrare ,diminuand fenomenul de
pasivizare anodica si reducand timpul de prelucrare, instalatia cuprinde un
system -4 de incalzire al baii si un dispozitiv pentru agitarea electrolitului
-5.
Agitatorul -5 poate fi inlocuit cu un generator
cu ultrasunete al carui concentrator ultrasonic se cupleaza in exteriorul cuvei
-6, varianta in care se obtin rezultate mult mai bune din punct de vedere al
procesului de depasivizare anodica.
Regland in mod corespunzator valorile
intensitatii curentului si tensiunii in functie de metalul piesei, natura si
concentratia electrolitului, procesul de lustruire electrochimica poate fi
dirijat pentru a se obtine o calitate cat mai buna a suprafetei prelucrate.
0,6
0,8
0,1
|
Se
agita, apoi dupa 30 de minute se citesc extinctiile probei
si ale martorului, la 600 nm (filtru rosu), in cuva de 1 cm fata de o
proba in alb care contine 2,3 ml apa; 0,6 ml solutie
molibdat de amoniu si 0,1 ml acid ascorbic 1,5 %.
Se
face de asemenea o proba cu 1 ml solutie standard de fosfat; 1,3 ml
apa distilata; 0,6 ml solutie molibdat de amoniu si 0,1 ml
solutie de acid ascorbic 1,5 %.
Calcul:
Unitatea Bodansky corespunde unei
activitati enzimatice care duce la eliberarea de 1 mg fosfat
anorganic timp de o ora la 370C
de catre 100 ml ser. La calcul se va tine cont de concentratia
standardului (2 µg fosfor) si de faptul ca determinarile de
fosfor corespund unei cantitati de 0,075 ml ser (1,5 ml supernatant).
P/100 ml ser/ora= 
(unitati Bodansky)
Valori
normale: adulti: 2- 6
u. Bodansky; copii: 6-16 u. Bodansky
Determinarea fosfatazei alcaline. Metoda
cinetic-colorimetrica (Medicarom)
Principiul metodei:
fosfataza alcalina hidrolizeaza esterul fosforic
(para-nitrofenilfosfat) eliberand fosfatul si para-nitrofenolul care este
colorat in galben in mediu alcalin.
Reactivi
1.
Solutie
tampon ph=10,5.
2.
Solutie
substrat.
Material biologic
3.
Ser
sau plasma heparinizata.
Tehnica
de lucru
Se
pipeteaza:
-proba de analizat
0,05 ml
- reactiv 1+2 (la 250C , 300C, 370C; preparat
conform prospectului)5 ml
Se
amesteca.
Se
citeste extinctia initiala, se da drumul in
acelasi timp la cronometru.
Se
rpeta citirile la 1, 2, 3 minute la 405 nm in cuva de 1 cm contra martor de aer.
Se
calculeaza extinctia pe minut.
Calcul:UI/L activitate fosfatazica = 3 300 x
E la 405 nm/minut.
Valori
normale
250C 300C 370C
Barbati/ femei60- 170 UI/L 73- 207 UI/L 99- 279 UI/L
Determinarea acidului uric in ser
Acidul uric este produsul final
al catabolismului acizilor nucleici in organismul uman ca si al
maimutelor antropoide. Acizii nucleici pot fi atat de exogeni (alimentari)
cat si proveniti din distructia celulelor proprii. Procesul de
formare al acidului uric se numeste uricopoeza si are loc in
ficat, prin oxidarea enzimatica a bazelor azotate purinice (adenina
si guanina).
Acidul uric este transportat in
plasma sub forma de urat de sodiu si este excretat in urina
(prin filtrare glomerulara, urmata de retroabsorbtie
partiala tubulara).
Dozarea acidului uric din ser cu
reactiv fosfo-wolframic
Principiul metodei:
Acidul uric in mediu alcalin, reduce acidul fosfo-wolframic, cu formarea unui
complex (albastru de wolfram) de culoare albastra, a carei
intensitate este proportionala cu concentratia acidului uric in
proba de analizat.
Reactivi
1.
Reactiv
fosfo-wolframic:
Se amesteca 50 g wolframat de sodiu
si 40 ml acid fosforic 85 % cu 350 ml apa distilata, intr-un
balon de 1 000 ml, prevazut cu refrigerent cu reflux si se fierbe
lent, aproximativ 2 ore, dupa racire se completeaza volumul al
500 ml cu apa distilata. Daca reactivul este verde, se
adauga 1-2 picaturi de brom si se fierbe cateva minute
fara refrigerent, pentru indepartarea excesului de brom.
Reactivul are culoarea galben-verde deschis, se pastreaza in
sticla bruna si este inalterabil.
2.
Acid
tricloracetic 20 %.
3.
Solutie
de carbonat de sodiu cristalizat 22 %.
4.
Solutie
standard de acid uric (solutie stoc): 100 mg acid uric, 200 mg fosfat
disodic, 100 ml fosfat monosodic se dizolva in aproximativ 60 ml apa
distilata calda (600C)
si se agita pana la completa dizolvare. Dupa racire,
se completeaza la 100 ml cu apa distilata, intr-un balon cotat.
1 ml solutie etalon= 1 mg avid uric.
5.
Solutia etalon de lucru se prepara prin diluarea solutiei
stoc ; 1 ml solutie etalon stoc se aduce la 100 ml apa
distilata.
Material biologic
6.
Ser
Tehnica de lucru
Intr-o
eprubeta de centrifuga se pun: 1 ml ser, 2 ml apa distilata
si 1 ml acid tricloracetic 20 %.
Se
amesteca prin usoara agitare si se lasa la temperatura
camerei 5 minute.
Se
centrifugheaza la 2 500-3 000 r.p.m., aproximativ 5 minute.
Dupa aceasta se realizeaza
urmatoarea schema experimentala:
|
Reactivi (ml)
|
Proba de analizat
(P)
|
Standard
(S)
|
Proba in alb (B)
|
|
Supernatant ser
Solutie standard de acid uric
Apa distilata
Solutie carbonat de sodiu
Solutie reactiv fosfowolframic
|
2
0,9
0,1
|
2
0,9
0,1
|
2
0,9
0,1
|
Dupa
10 minute se masoara extinctia probei de analizat (EP)
si a standardului (ES)fata de proba in alb, la 710
nm.
In
cazul aparitiei unei opalescente, se centrifugheaza.
Calcul
mg acid uric/100 ml ser= EP/ES
x 0,02 x 200
in care:
0,02= concentratia solutiei etalon in cei 2 ml luati in
lucru
200
= mg%,
tinand cont de dilutia probei (0,5 ml ser).
Determinarea acidului uric prin metoda
standardizata
Principiul metodei:
Acidul uric reduce reactivul fosfowolframic, in mediu alcalin, formand un
complex colorat in albastru, a carei intensitate ets
Astfel, tensiunea de lucru se alege in functie de
rezistenta electrica a electrolitului, de exemplu pentru electrolitii pe baza
de acid fosforic sau sulfuric sunt necesare tensiuni scazute, de 4 pana la 25
V; electrolitii bazati pe acid percloric in amestec cu substante organice ,
avand rezistenta electrica ridicata solicita tensiuni mai mari, de 50 pana la
220 V.
La alegerea electrolitului trebuie sa se verifice
daca produsii de dizolvare anodica sunt sau nu solubili in aceasta ,
preferandu-se o solubilitate medie pentru a se usura separarea produselor de
dizolvare din electrolit.
In anexa 2
sunt prezentate caracteristicile unor electroliti, in functie de metalele care
trebuie lustruite.
La lustruirea electrochimica ca de altfel pentru
toate prelucrarile electrochimice este important sa se aleaga pentru
electrolitii scula-catod materiale care sa nu fie atacate de electrolit si sa
nu se acopere in timpul prelucrarii cu o pelicula dielectrica.
De obicei suprafata activa a catozilor se
recomanda a fi mai mare ca suprafata pieselor de prelucrat , pentru a micsora
rezistenta chimica a baii si a facilita reglarea procesului prin intermediul tensiunii
de alimentare.
In cazul lustruirii pieselor de configuratie
complexa se recomanda alegerea unor forme corespunzatoare pentru catozii scula.
 |
|
Chimie
|
|
|
Referate pe aceeasi tema
|
|
| Ramai informat |
Informatia de care ai nevoie
Acces nelimitat la mii de documente. Online e mai simplu. |
Contribuie si tu!
Adauga online documentul tau.
|
|
|
| |
